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CC-115 hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y70688
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:650
  • 庫存:100
  • CAS號:1300118-55-1
  • 方法:
  • 含量:>97.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H17ClN8O
  • 分子量:372.81

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CC-115 hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1300118-55-1

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C16H17ClN8O

分子量

372.81

溶解度

DMSO : 30 mg/mL (80.47 mM)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

CC-115 hydrochloride is a potent and dual DNA-PK and mTOR kinase inhibitor with IC50s of 13 nM and 21 nM, respectively. CC-115 blocks both mTORC1 and mTORC2 signaling.

CC-115 inhibits PC-3 cells proliferation with an IC50 of 138 nM. In a kinase selectivity assessment against a panel of 250 protein kinases at 3 μM, only one kinase other than mTOR kinase is identified with more than 50% inhibition (cFMS 57%, IC50=2.0 μM). Of the PI3K related kinases (PIKKs) tested, CC-115 proves to be equipotent against DNA PK (IC50=15 nM) and demonstrates 40 to >1000 fold selectivity against the remaining PIKKs tested; PI3K-alpha (IC50=0.85 μM), ATR (50% inhibition at 30 μM) and ATM (IC50>30 μM). The IC50 values for CC-115 are >10 μM against a panel of CYP enzymes and >33 μM for the hERG (human ether-a-go-go-related gene) ion channel. When screened in a single point assay at 10 μM against a Cerep receptor and enzyme panel only one target is inhibited >50% (PDE3, IC50=0.63 μM)[1].

CC-115 hydrochloride shows good in vivo PK profiles across multiple species with 53%, 76% and ~100% oral bioavailability in mouse, rat and dog, respectively. CC-115 is tested at lower doses of 0.25, 0.5 and 1 mg/kg bid or 1 mg/kg qd, with observed corresponding tumor volume reductions of 46%, 57%, 66% and 57% respectively. CC-115 sustains inhibition though 24 hours. At the 1 mg/kg dose CC-115 shows significant inhibition at 1 and 3 hours, CC-115 demonstrating inhibition through 10 hours. CC-115 is evaluated using both once (qd) and twice (bid) daily dosing schedules[1].

[1]. Mortensen DS, et al. Optimization of a Series of Triazole Containing Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitors and the Discovery of CC-115. J Med Chem. 2015 Jul 23;58(14):5599-5608.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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