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MBQ-167

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70585
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:214
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):2097938-73-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C22H18N4
  • 分子量:338.41

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:MBQ-167 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

2097938-73-1

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C22H18N4

分子量

338.41

溶解度

DMSO : 155 mg/mL (458.02 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲(chǔ)存條件

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

MBQ-167 is a dual Rac/Cdc42 inhibitor, with IC50s of 103 nM for Rac 1/2/3 and 78 nM for Cdc42 in MDA-MB-231 cells, respectively.

MBQ-167 (100 nM) induces a loss of polarity in metastatic breast cancer cells. Treatment with 500 nM MBQ-167 for 24 h results in ~95% cell rounding and detachment from the substratum in metastatic MDA-MB-231 cells. Moreover, MBQ-167 induces this phenotype in multiple mesenchymal cancer cell types including GFP-HER2-BM, MDA-MB-468, and Hs578t human breast cancer cells, as well as Mia-PaCa-2 pancreatic cancer cells, SKOV3 ovarian cancer cells, AGS and NCI-N87 gastric cancer cells, and SH-SY5Y neuroblastoma cells. Following treatment with 250 nM MBQ-167 for 24 h, the attached population of MDA-MB-231 cells demonstrate a ~25% decrease in Rac activation while the detached cells are more responsive with a ~75% decrease. At earlier times (6h), treatment with 250 or 500 nM MBQ-167, induce a inhibition in Rac activity in the attached cell population, while the detached population demonstrate a ~40-50% inhibition[1].

MBQ-167-treated mice demonstrate a statistically significant reduction in tumor growth. At sacrifice, 1.0 mg/kg BW of MBQ-167 results in a ~80% reduction in tumor growth, and the 10 mg/kg BW MBQ-167 treatment results in ~95% reduction in tumor growth. Since EHop-016 only exerts ~40% reduction of tumor growth at 10 mg/kg BW, MBQ-167 is 10X more effective than EHop-016. MBQ-167 treated mice demonstrate similar doubling times for both treatments (10 and 11 days)[1].

[1]. Humphries-Bickley T, et al. Characterization of a Dual Rac/Cdc42 Inhibitor MBQ-167 in Metastatic Cancer. Mol Cancer Ther. 2017 May;16(5):805-818.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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