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聯(lián)系人:高小姐
電話:021-59541103 021-60443211
手機:13585831301
Q Q： 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學性質：
| 規(guī)格 | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
| CAS | 1489389-18-5 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | N/A |
| 分子式 | C16H16F3N7O |
| 分子量 | 379.34 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 32 mg/mL (84.36 mM) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
CCT245737 is a orally active and seletive Chk1 inhibitor, with an IC50 of 1.3 nM.
CCT245737 (10 uM) shows >80% inhibition of a panel of 124 kinases, including ERK8, PKD1, RSK2 and RSK1 with IC50s of 130, 298, 361 and 362 nM[1]. CCT245737 abrogates an etoposide-induced G2 checkpoint in HT29, SW620, MiaPaCa-2, and Calu6 cell lines, with IC50s ranging from 30 to 220 nM[2].
CCT245737 (150 mg/kg p.o.) inhibits tumor growth in combination with gemcitabine (100 mg/kg iv) in HT29 colon cancer xenografts. CCT245737 (300 mg/kg, p.o.) also inhibits the gemcitabine (60 mg/kg iv) induced pSer296 CHK1 autophosphorylation at 24 h in SW620 human colon cancer xenografts[1]. CCT245737 (150 mg/kg, p.o) alone significantly inhibits tumor growth in an Eu-Myc mouse model of human B-cell lymphocytic leukemia[2].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬 號：2169 2341 6278
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