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Genz-644282

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70519
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:5mg 10mg 25mg 50mg
  • 采購(gòu)熱度:229
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):529488-28-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C22H21N3O5
  • 分子量:407.42

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Genz-644282 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 25mg 50mg

CAS

529488-28-6

別名

Genz644282;Genz 644282

化學(xué)名

2,3-dimethoxy-12-(2-(methylamino)ethyl)-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-h]benzo[c][1,6]naphthyridin-13(12H)-one

分子式

C22H21N3O5

分子量

407.42

溶解度

DMF: 0.5 mg/ml,DMSO: 0.5 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:20): 0.04 mg/ml,Ethanol: 0.2 mg/ml

儲(chǔ)存條件

4°C, protect from light

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Description: IC50 Value: 1.2 nM [1] Genz-644282 [8,9-dimethoxy-5-(2-N-methylaminoethyl)-2,3-methylenedioxy-5H-dibenzo[c,h][1,6]naphthyridin-6-one] has emerged as a promising candidate of non-Camptothecin topoisomerase I inhibitor for antitumor agents. in vitro: Genz-644282 demonstrated potent cytotoxic activity with a median IC(50) of 1.2nM (range 0.2-21.9nM) [1]. Limited cross-resistance to Genz-644282 was also found in the Top1 knockdown colon cancer (HCT116) and breast cancer (MCF7) cell lines and in human adenocarcinoma cells (KB31/KBV1) that overexpress (P-glycoprotein, ABCB1), a member of the ATP-binding cassette family of cell surface transport proteins known to confer MDR [3]. in vivo: Genz-644282 at its MTD (4mg/kg) induced maintained complete responses (MCR) in 6/6 evaluable solid tumor models. At 2mg/kg Genz-644282 induced CR or MCR in 3/3 tumor models relatively insensitive to topotecan, but there were no objective responses at 1mg/kg [1]. Genz-644282 was tolerated at doses up to 4 mg/kg when administered intravenously on alternate days, and the compound was active at doses from 1 to 4 mg/kg. The efficacy of Genz-644282 was compared with irinotecan in 4 human colon carcinoma xenograft models. In the human HCT-116 colon cancer xenograft, TGD values were 14 days for irinotecan (60 mg/kg) and 34 days for Genz-644282 (2.7 mg/kg), giving maximum test to control ratios (T/Cs) of 23.7% and 16.8%, respectively [2]. Clinical trial: Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of Genz-644282 in Patients With Solid Tumors. Phase 1

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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