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規格	5mg 10mg 50mg 100mg
CAS	2237942-08-2
別名	N/A
化學名	N/A
分子式	C17H18N4O3S
分子量	358.41
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (279.01 mM)
儲存條件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述：

(rel)-MC180295 is a potent and selective CDK9-Cyclin T1 inhibitor, with an IC50 of 5 nM, at least 22-fold more selective for CDK9 over other CDKs. (rel)-MC180295 also inhibits GSK-3α and GSK-3β. (rel)-MC180295 has potent anti-tumor effect[1].

(rel)-MC180295 (MC180295) is a potent and selective CDK9-Cyclin T1 inhibitor, with an IC50 of 5 nM, at least 22-fold more selective for CDK9 over other CDKs, such as CDK1-Cyclin B (IC50, 138 nM), CDK2-Cyclin A (IC50, 233 nM), CDK2-Cyclin E (IC50, 367 nM), CDK3-Cyclin E (IC50, 399 nM), CDK4-Cyclin D (IC50, 112 nM), CDK5-P35 (IC50, 159 nM), CDK5-P25 (IC50, 186 nM), CDK6-Cyclin D3 (IC50, 712 nM), and CDK7-CycH/MAT1 (IC50, 555 nM). (rel)-MC180295 also inhibits GSK-3α and GSK-3β[1].(rel)-MC180295 (500 nM) reactivates epigenetically silenced genes by targeting CDK9 without affecting DNA methylation[1].(rel)-MC180295 (0.1 μM) inhibits the proliferation in cancer cells[1].

(rel)-MC180295 (MC180295; 20 mg/kg, i.p., qod) inhibits significant anti-tumor activity in mice bearing SW48 cells, shows no inhibitory activity against human T cell growth in vivo[1].

[1]. Zhang H, et al. Targeting CDK9 Reactivates Epigenetically Silenced Genes in Cancer. Cell. 2018 Nov 15;175(5):1244-1258.e26.

特別提醒：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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(rel)-MC180295

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