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GC7 Sulfate

  • 產品貨號：CS-01Y70366
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM*1mLinWater 1mg
  • 采購熱度：232
  • 庫存：100
  • CAS號：150417-90-6
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C8H22N4O4S
  • 分子量：270.35

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標簽:GC7 Sulfate 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM*1mLinWater 1mg

CAS

150417-90-6

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C8H22N4O4S

分子量

270.35

溶解度

H2O : 3 mg/mL (11.10 mM)

儲存條件

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General tips

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產品描述：                                                                                                            

GC7 Sulfate is a deoxyhypusine synthase (DHPS) inhibitor.

The treatment of MYCN2 (±Dox) and BE(2)-C cells with GC7 Sulfate for 72 h at various concentrations (0.1 to 100 μM) significantly reduces the number of viable cells in a dose-dependent manner. In MYCN2 cells, 5 μM of GC7 Sulfate inhibits cell viability by ~40 and ~60 %, respectively, compare to untreated control cells. BE(2)-C cells require 25 μM of GC7 Sulfate to reduce cell viability by ~50 %. Exposure to 10 and 100 μM GC7 for 72 h clearly decreases the levels of total retinoblastoma (Rb) and phosphorylated Rb as well as of Cdk4 protein, and increases the levels of p21 protein[1]. Between 0 and 20 μM, GC7 Sulfate induces little cytotoxicity in HCC cells, while higher concentrations of GC7 Sulfate (50 to 100 μM) significantly inhibit the viability of all five HCC cell lines tested. Newly synthesized 3H-labeled hypusine of eIF5A1/eIF5A2 is rarely detected after 20 μM GC7 Sulfate treatment, compare to untreated control. The activity of [3H]-spermidine incorporated into HCC cells is significantly decreased by 20 μM GC7 Sulfate or higher concentration[2].

[1]. Bandino A, et al. Deoxyhypusine synthase (DHPS) inhibitor GC7 induces p21/Rb-mediated inhibition of tumor cell growth and DHPS expression correlates with poor prognosis in neuroblastoma patients. Cell Oncol (Dordr). 2014 Dec;37(6):387-98. [2]. Lou B, et al. N1-guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) enhances the therapeutic efficacy of doxorubicin by inhibiting activation of eukaryotic translation initiation factor 5A2 (eIF5A2) and preventing the epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma cells. Exp Cell Res. 2013 Oct 15;319(17):2708-17.

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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