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Rogaratinib (BAY1163877)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70252
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:549
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1443530-05-9
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C23H26N6O3S
  • 分子量:466.56

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Rogaratinib (BAY1163877) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1443530-05-9

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C23H26N6O3S

分子量

466.56

溶解度

DMSO : 6 mg/mL (12.86 mM)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Rogaratinib is a potent and selective fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor.

Of the 24 cell lines, 2 FGFR1-amplified lung cancer (LC) cell lines, H1581 and DMS114, show extreme sensitivity to Rogaratinib (BAY1163877) (GI50 values ranging from 36 to 244 nM). Treatment with Rogaratinib results in a significant decrease in colonies formed by H1581P cells, but not by H1581AR and BR cells. Ectopic expression of Met significantly induces resistance to Rogaratinib in MTT assays. Met overexpression induces activation of downstream extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and AKT, which cannot be abrogated by Rogaratinib treatment[1].

[1]. Kim SM, et al. Activation of the Met kinase confers acquired drug resistance in FGFR-targeted lung cancer therapy. Oncogenesis. 2016 Jul 18;5(7):e241.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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