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Sunitinib malate

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70178
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 100mg 500mg 1g 2g
  • 采購(gòu)熱度:261
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):341031-54-7
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C22H27FN4O2.C4H6O5
  • 分子量:532.56

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Sunitinib malate 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 100mg 500mg 1g 2g

CAS

341031-54-7

別名

SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib

化學(xué)名

N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;(2S)-2-hydroxybutanedioic acid

分子式

C22H27FN4O2.C4H6O5

分子量

532.56

溶解度

26.65mg/mL in DMSO, 4.6 mg/mL in H2O with ultrasonic

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Store at 4°C

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Sunitinib malate, also called sunitinib, is a novel, oral, multi-targeted , small molecule oxindole tyrosine kinase inhibitor which inhibits multiple receptor tyrosine kinases including platelet-derived growth factor receptor ( and (, vascular endothelial growth factor receptor 1, 2 and 3, c-KIT, FLT3 kinase, colony-stimulating factor 1 receptor and RET kinase [2][3] [4]. The IC50 of sunitinib is approximately 10-20 ng/ml to NB cell lines, which is within the clinically relevant human trough serum concentration (50-100 ng/ml) [1].

Receptor tyrosine kinases activated a number of different intracellular signaling pathways [5].

In neuroblastoma (NB) cell lines, SKN-BE (2), NUB-7, SH-SY5Y and LAN-5, sunitinib significantly inhibited cell proliferation after a treatment for 48 hours, in a concentration-dependent manner [1].

Treatment with 20, 30 or 40 mg/kg of sunitinib made NOD/SCID mice inoculated with xenograft tumor cells show significant reduction (P <0.05) in primary tumor growth (%T/C: 49% for SK-N-BE (2) and 55% for NB12 tumor, T/C: average treated tumor mass/average control tumor mass). Treatment with different doses of sunitinib (20, 30 or 40 mg/kg) for 14 days resulted in a dramatic decrease in the numbers and size of metastatic sites and a significant difference in liver weight in mice injected intravaneously with 106 SK-N-BE(2) cells for 7 days compared with the control group [1].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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