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JNJ-38877605

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg 100mg
  • 采購熱度：233
  • 庫存：100
  • CAS號：943540-75-8
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C19H13F2N7
  • 分子量：377.35

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg 100mg

CAS

943540-75-8

別名

 

化學名

6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline

分子式

C19H13F2N7

分子量

377.35

溶解度

≥ 18.85mg/mL in DMSO, ≥ 3.25 mg/mL in EtOH with ultrasonic

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產品描述：                                                                                                            

JNJ-38877605 is a small-molecule ATP-competitive inhibitor of the catalytic activity of c-Met.

Extensive evidence that c-Met signaling is involved in the progression and spread of several cancers and an enhanced understanding of its role in disease have generated considerable interest in c-Met and HGF asmajor targets in anti-cancer drug development.

In vitro: JNJ-38877605 showed ~600-fold selectivity for c-Met compared with a panel of ~250 diverse tyrosine and serine-threonine kinases and was found to potently inhibit HGF-stimulated and constitutively activated c-Met phosphorylation in vitro [1].

In vivo: JNJ-38877605 showed excellent oral bioavailability approaching 100% in all examined species. In addition, JNJ-38877605 in a single dose was observed toinhibit Met phosphorylation in tumor xenografts for up to16 h. Inhibition of Met phosphorylation was associated withdose-dependent tumor growth inhibition using a range of oral dosing regimens [2].

Clinical trial: A Safety and Dose-finding Study of JNJ-38877605 in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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