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聯系人:高小姐
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Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 5mg 10mg 25mg |
| CAS | 17 |
| 別名 |
|
| 化學名 | N4-(3-bromophenyl)-N6-methylpyrido[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine |
| 分子式 | C14H12BrN5 |
| 分子量 | 330.18 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 2 mg/ml |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
PD158780 is a potent EGFR family inhibitor with IC50s of 8 pM, 49, 52, 52 nM for EGFR, ErbB2, ErbB3, and ErbB4, respectively.
PD158780 inhibits EGF receptor autophosphorylation in A431 human epidermoid carcinoma with IC50 value of 13 nM. PD158780 is highly specific for the EGF receptor in Swiss 3T3 fibroblasts, inhibiting EGF-dependent receptor autophosphorylation and thymidine incorporation at low nanomolar concentrations while requiring micromolar levels for platelet-derived growth factor- and basic fibroblast growth factordependent processes. PD158780 inhibits heregulin-stimulated phosphorylation in the SK-BR-3 and MDAMB-453 breast carcinomas with IC50 values of 49 and 52 nM, respectively, suggesting that the compound is active against other members of the EGF receptor family[1].
PD158780 is active against clone formation in several breast tumors having different expression patterns of the ErbB family. PD158780 shows good therapeutic effect against the A431 epidermoid carcinoma when administered either intraperitoneally or orally. PD158780 produces measurable, significant effects against a mouse fibroblast transfected with human EGFR. PD158780 produces a significant therapeutic effect against the estrogendependent MCF-7 breast carcinoma at equitoxic dose levels[1].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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