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規格	10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg
CAS	1375465-09-0
別名	N/A
化學名	N-(3-((2-((4-((1-(2-fluoroethyl)azetidin-3-yl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
分子式	C26H27F4N7O2
分子量	545.53
溶解度	≥ 27.3mg/mL in DMSO
儲存條件	Store at -20° C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述：

CNX-2006, a structural analog of CO-1686, is a selective and irreversible inhibitor of mutant-EGFR with IC50 value of < 20 nM.

The epidermal growth factor receptor (EGFR) is the cell-surface receptor for epidermal growth factor and plays an important role in tumor invasion and cancer cell proliferation.

CNX-2006 is a novel and irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with very weak inhibition of wild-type EGFR. In non-small cell lung cancer (NSCLC) models expressing mutant EGFR-T790M, CNX-2006 inhibited EGFR signaling. CNX-2006 acquired resistance which was drove by NF-κB. So NF-κB activation might replace the EGFR signaling. These results suggested that inhibition of NF-κB pathway was a promising therapy method for patients who progressed after treatment with mutant-selective EGFR inhibitors [1].

特別提醒：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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