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詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學性質:
規(guī)格 | 5mg 25mg 100mg |
CAS |
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別名 |
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化學名 | (E)-(S)-morpholin-3-ylmethyl hydrogen ((Z)-4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)imino)-5-methyl-1,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)carbonimidate dihydrochloride |
分子式 | C27H27FN8O3.2HCl |
分子量 | 603.48 |
溶解度 | Soluble in DMSO > 10 mM |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
BMS 599626 dihydrochloride is a potent and selective inhibitor of EGFR and ErbB2 with IC50 values of 22 and 32 nM, respectively [1].
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is the cell-surface receptor for epidermal growth factor and plays an important role in tumor invasion and cancer cell proliferation. Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 (ErbB2) is a human epidermal growth factor receptor and plays a critical role in breast cancer.
BMS 599626 dihydrochloride is a potent and selective EGFR and ErbB2 inhibitor. BMS-599626 inhibited HER4 with IC50 value of 190 nM. In Sal2, N87 and GEO tumor cells, BMS-599626 inhibited phosphorylation of HER1 and HER2 in a dose-dependent way and inhibited cell proliferation. In AU565 breast cancer cells, BMS-599626 (1μM) inhibited HER1/HER2 heterodimer formation [1]. In tumor cells that forming HER1/HER2 heterodimers, BMS-599626 inhibited heterodimerization [2].
In the L2987 human lung tumors xenograft models, BMS-599626 (60 mg/kg) inhibited and delayed tumor growth in a dose-dependent way [1].
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
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