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規格	5mg 10mg 50mg
CAS	1050500-29-2
別名
化學名	N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide;4-methylbenzenesulfonic acid
分子式	C31H26ClFN4O5S
分子量	621.08
溶解度	DMF: 25 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
儲存條件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述：

AST-1306 is a selective, irreversible inhibitor of ErbB2 and EGFR with IC50 values of 0.5nM and 3nM, respectively [1].

AST-1306 is designed and synthesized based on the chemical structure of lapatinib. The molecular docking method shows AST-1306 binds to the ATP-binding pocket of the kinases and form covalent bind with certain amino acids. AST-1306 can inhibit EGFR and ErbB2 in a cell-free assay with more than 3000-fold selectivity to other kinases. Besides the wild-type EGFR, AST-1306 also inhibits EGFR mutant T790M/L858R both in a cell-free assay and in HIH3T3 cells. The growth of the cells is suppressed by AST-1306 due to the inhibition of the phosphorylation of EGFR. It also occurs in some human cancer cells. Experiments have proved that AST-1306 notly inhibits the phosphorylation of EGFR and ErbB2 and subsequently decreases the downstream pathways of these kinases in A549 cells, Calu-3 cells and SK-OV-3 cells. Moreover, AST-1306 potently inhibits the tumor growth both in ErbB2-overexpressing xenograft models and FVB-2/Nneu transgenic mouse model [1].

特別提醒：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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