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CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y69603
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1mLinDMSO 1mg
  • 采購熱度:223
  • 庫存:100
  • CAS號:1808288-51-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C33H35N7O6
  • 分子量:625.67

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 1mg

CAS

1808288-51-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C33H35N7O6

分子量

625.67

溶解度

DMSO : 30 mg/mL (47.95 mM)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

CHMFL-BMX-078 is a highly potent and selective type II irreversible BMX kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM.

Bone marrow kinase in the X chromosome (BMX, also called ETK) is a nonreceptor tyrosine kinase involved in tumorigenicity, cell motility, adhesion, angiogenesis, proliferation, and differentiation. CHMFL-BMX-078 exhibits an IC50 of 11 nM by formation of a covalent bond with cysteine 496 residue in the DFG-out inactive conformation of BMX. It displays a high selectivity profile against the 468 kinases/mutants in the KINOMEscan evaluation and achieves at least 40-fold selectivity over BTK kinase (IC50=437 nM). For inactive state of BMX kinase, CHMFL-BMX-078 displays a binding Kd of 81 nM, while for the active state of BMX kinase, it exhibits a binding Kd of 10200 nM. CHMFL-BMX-078 exhibits antiproliferative effects against BaF3-TEL-BMX cells (GI50=0.016 μM) and selectivity over parental BaF3 cells. CHMFL-BMX-078 is about 80-fold more potent against BMX wt (EC50=5.8 nM) than C496S mutant (EC50=459 nM) for the inhibition of BMX total tyrosine phosphorylation. CHMFL-BMX-078 would serve as a useful pharmacological tool to elucidate the detailed mechanism of BMX mediated signaling pathways[1].

CHMFL-BMX-078 exhibits a short half-life (T1/2=0.80 h) in iv injection. CHMFL-BMX-078 also displays an acceptable Cmax (13565.23 ng/mL) and AUC0-t (1386.41 ng/mL h) in iv injection. However, it is not absorbed by oral administration, indicating that this compound could be administrated through iv or ip injection when used as a research tool[1].

[1]. Liang X, et al. Discovery of 2-((3-Acrylamido-4-methylphenyl)amino)-N-(2-methyl-5-(3,4,5-trimethoxybenzamido)phenyl)-4-(methylamino)pyrimidine-5-carboxamide (CHMFL-BMX-078) as a Highly Potent and Selective Type II Irreversible Bone Marrow Kinase in the X Chromosome (BMX) Kinase Inhibitor. J Med Chem. 2017 Mar 9;60(5):1793-1816.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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