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SB590885

  • 產品貨號:CS-01Y69521
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg 250mg
  • 采購熱度:256
  • 庫存:100
  • CAS號:405554-55-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C27H27N5O2
  • 分子量:453.55

簡介內容:質量保證、價格優惠

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg 250mg

CAS

 405554-55-4

別名

N/A

化學名

N,N-dimethyl-2-[4-[(4Z)-4-(1-nitroso-2,3-dihydroinden-5-ylidene)-5-(1H-pyridin-4-ylidene)-1H-imidazol-2-yl]phenoxy]ethanamine

分子式

C27H27N5O2

分子量

453.55

溶解度

4.54mg/mL in DMSO with gentle warming

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述:                                                                                                            

SB590885 is a potent and selective inhibitor of B-Raf kinase with Ki value of 0.16nM [1].

SB590885 is a potent inhibitor of oncogenic B-Raf protein kinase with Ki value of 0.16nM. It is more potent to inhibit B-Raf than C-Raf. The Ki value of SB590885 for C-Raf is 1.72nM. SB590885 is a quite selective inhibitor. It shows no activity against 48 other human kinases such as Abl, AMPK, CK1, CK2 and ERK2. It is found that SB590885 binds to B-Raf within the ATP-binding pocket and stabilizes the active conformation of B-Raf. SB590885 decreases the phosphorylation of ERK and shows anti-proliferation only in tumor cells expressing oncogenic B-Raf V600E. The normal cells and tumor cells not expressing mutant B-Raf have no sensitivity towards SB590885 except the normal melanocytes and primary melanoma cells expressing wild-type B-Raf. Moreover, SB590885 is also found to decrease the transformed and tumorigenic properties of malignant cells expressing mutant B-Raf [1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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