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規格	10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg 100mg
CAS	1408064-71-0
別名	JNK inhibitor
化學名	3-[[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]amino]-N-[4-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamid
分子式	C28H27N7O2
分子量	493.56
溶解度	≥ 24.7 mg/mL in DMSO
儲存條件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述：

JNK-IN-7 is a selective JNK inhibitor with IC50 values of 1.54 nM, 1.99 nM, 0.75 nM to JNK1, JNK2, JNK3, respectively. It also inhibits phosphorylation of c-Jun, which is a direct substrate of JNK kinase.

JNK-IN-8, an analog of JNK-IN-7 with an extra flag methyl, dramatically improved in selectivity and eliminated binding to IRAK1, PIK3C3, PIP4K2C and PIP5K3, comparing to JNK-IN-7. JNK-IN-7 and JNK-IN-8 require Cys116 for JNK2 inhibition. JNK-IN-7 can indeed inhibit IRAK-1 dependent E3 ligase activity of pellino, which plays an role in the Toll receptor signaling pathway in cells at relative high compound concentrations (1–10 mM).

The IRAK1 inhibitor JNK-IN-7 inhibited the IL-1-stimulated activation of Pellino 1 in IL-1R cells, but not the Pam3CSK4-stimulated activation of Pellino 1 in RAW264.7 macrophages. JNK-IN-7 also suppressed the phosphorylation of c-Jun in Pam3CSK4-stimulated RAW macrophages, but in contrast with IL-1R cells it did not affect the activation of Pellino 1.

特別提醒：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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