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CEP-32496 hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y69362
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 25mg 100mg
  • 采購熱度:221
  • 庫存:100
  • CAS號:1227678-26-3
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C24H23ClF3N5O5
  • 分子量:553.92

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CEP-32496 hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 25mg 100mg

CAS

 1227678-26-3

別名

CEP 32496 hydrochloride;CEP32496 hydrochloride

化學(xué)名

1-[3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]-3-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]urea;hydrochloride

分子式

C24H23ClF3N5O5

分子量

553.92

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

CEP-32496 is a selective inhibitor of BRAFV600E with IC50 value of 669 nM [1].

BRAF is a member of Raf kinase family and plays an important role in sending signals (directing cell growth) inside cells. BRAF involves in regulating MAP kinase/ERKs signaling pathway and mutant BRAFV600E activates MAPK pathway, it has been shown that BRAF mutant BRAFV600E is correlated with several human cancers [2].

CEP-32496 is a potent BRAFV600E inhibitor and has a different selectivity with the reported BRAFV600E inhibitor RG7204. Using Ambit Kinomescan Assay, it was shown that CEP-32496 potently binding to RAF family with Kd value ranged from 14 to 39 nmol/L. When tested with a panel of BRAF mutant (A375, SK-MEL-28, Colo-679, HT-144, and Colon-205) cell lines, CEP-32496 showed a selective cytotoxicity profile against tumor cell lines with V600E mutant while had no effect on wild type cell lines (HCT116, Hs578T, LNCaP, DU145, PC-3) [1]. CEP-32496 treatment exhibited high cytotoxicity against human tumor cell lines with expression of BRAFV600E while had little effect on wild type BRAF expressed cell lines [2].

In nude mice model with Colo-205 tumor cells subcutaneous xenograft, oral administration of CEP-32496 significantly inhibited pMEK normalization, induced tumor stasis (40%) while control group did not have this phenomenon in a dose of 30 mg/kg [1].

CEP-32496 also inhibits MEK phosphorylation with IC 50 value of 60 nM [1].

特別提醒:                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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