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Corynoxeine

  • 產品貨號：CS-01Y69256
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:20mg
  • 采購熱度：278
  • 庫存：100
  • CAS號：630-94-4
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C22H26N2O4
  • 分子量：382.19

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Corynoxeine 

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化學性質：                                                                                                             

規格

20mg

CAS

 630-94-4

別名

 

化學名

methyl (E)-2-[(3R,6'R,7'S,8'aS)-6'-ethenyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-3-methoxyprop-2-enoate

分子式

C22H26N2O4

分子量

382.19

溶解度

≥ 36.9mg/mL in DMSO

儲存條件

 

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產品描述：                                                                                                            

Corynoxeine, isolated from the hook of Uncaria rhynchophylla, is a potent ERK1/ERK2 inhibitor of key PDGF-BB-induced vascular smooth muscle cells (VSMCs) proliferation.

Corynoxeine is able to inhibit the PDGF-BB-stimulated proliferation of VSMCs through downregulation of PDGF-BB-induced ERK1/2 activation. Pre-incubation of VSMCs with Corynoxeine significantly inhibits PDGF-BB-induced extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) activation, whereas Corynoxeine has no effects on mitogen-activated protein kinase (MAPK/ERK)-activating kinase 1 and 2 (MEK1/2), Akt, or phospholipase C (PLC) γ 1 activation or on PDGF receptor beta (PDGF-Rβ) phosphorylation. Corynoxeine inhibits PDGF-BB-induced ERK1/2 activation, in the same concentration range that inhibits VSMC proliferation and DNA synthesis. Corynoxeine inhibits VSMC numbers in response to PDGF-BB with 50% inhibitory concentrations (IC50) of 13.7 μM. Corynoxeine inhibits DNA synthesis in response to PDGF-BB (24 h) with IC50 of 9.2 μM. Pre-treatment of VSMCs with Corynoxeine (5-50 μM) for 24 h results in significant decreases in cell number without any cytotoxicity; the inhibition percentages are 25.0±12.5, 63.0±27.5 and 88.0±12.5% at 5, 20 and 50 μM, respectively. Corynoxeine also significantly inhibits the 50 ng/mL PDGF-BB-induced DNA synthesis of VSMCs in a concentration-dependent manner without any cytotoxicity; the inhibitions are 32.8±11.0, 51.8±8.0 and 76.9±7.4% at concentrations of 5, 20 and 50 μM, respectively[1].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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