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詳細地址：上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學性質：
| 規(guī)格 | 500 μg 1 mg 5 mg |
| CAS | 131 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | N/A |
| 分子式 | C21H22D3N.HCl |
| 分子量 | 330.9 |
| 溶解度 | DMF: 14 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
Terbinafine-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of terbinafine by GC- or LC-MS. Terbinafine is a broad-spectrum antifungal agent that has activity against T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, E. floccosum, M. canis, A. fumigatus, and S. schenckii (MIC50s = 0.003-0.8 μg/ml).1 It selectively inhibits C. albicans squalene epoxidase over rat liver epoxidase (IC50s = 0.03 and 77 μM, respectively).2 Terbinafine (90-120 μM) induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase in COLO 205 tumor cells and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).3,4 Formulations containing terbinafine have been used in the treatment of nail and skin fungal infections.
1.Petranyi, G., Meingassner, J.G., and Mieth, H.Antifungal activity of the allylamine derivative terbinafine in vitroAntimicrob. Agents Chemother.31(9)1365-1368(1987) 2.Ryder, N.S., and Dupont, M.C.Inhibition of squalene epoxidase by allylamine antimycotic compounds. A comparative study of the fungal and mammalian enzymesBiochem. J.230(3)765-770(1985) 3.Lee, W.S., Chen, R.J., Wang, Y.J., et al.In vitro and in vivo studies of the anticancer action of terbinafine in human cancer cell lines: G0/G1 p53-associated cell cycle arrestInternational Journal of Cancer106125-137(2003) 4.Ho, P.Y., Liang, Y.C., Ho, Y.S., et al.Inhibition of human vascular endothelial cells proliferation by terbinafineInternational Journal of Cancer11151-59(2004)
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司
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