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Tanshinone I

  • 產品貨號：CS-01Y68821
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:20mg
  • 采購熱度：224
  • 庫存：100
  • CAS號：568-73-0
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C18H12O3
  • 分子量：276.29

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Tanshinone I 

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化學性質：                                                                                                             

規格

20mg

CAS

568-73-0

別名

 

化學名

1,6-dimethylnaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione

分子式

C18H12O3

分子量

276.29

溶解度

≥ 27.6mg/mL in DMSO

儲存條件

 

General tips

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產品描述：                                                                                                            

Tanshinone I is an inhibitor of type IIA human recombinant sPLA2 (IC50=11 μM) and rabbit recombinant cPLA2 (IC50=82 μM).

Tanshinone I inhibits PGE2 formation from LPS-induced RAW macrophages (IC50=38 μM). When Tanshinone I is added simultaneously with LPS, this compound clearly inhibits PGE2 production (IC50=38 μM) at 10-100 μM. Tanshinone I also reduces PGE2 production (IC50=46 μM) when added after COX-2 is fully induced. The fact that Tanshinone I inhibits PGE2 production by pre-induced COX-2 strongly suggests that this compound may directly inhibit COX-2 activity and/or affect PLA2 activity. When Tanshinone I is incubated with two different forms of phospholipase A2 (PLA2), it clearly inhibits sPLA2 (IC50=11 μM) in a concentration-dependent manner. Although being less potent, Tanshinone I also inhibits cPLA2 (IC50=82 μM)[1].

Tanshinone I shows antiinflammatory activity in rat carrageenan-induced paw oedema and adjuvant-induced arthritis. In order to establish the anti-inflammatory activity of Tanshinone I, the classical animal models of acute and chronic inflammation [rat carrageenan (CGN)-induced paw oedema and rat adjuvant-induced arthritis (AIA)] are employed. When Tanshinone I is orally administered, it shows significant anti-inflammatory activity against CGN-induced paw oedema (47% inhibition at 160 mg/kg), while the IC50 of indomethacin is 7.1 mg/kg. In AIA, Tanshinone I gives 27% inhibition of secondary inflammation at 18 day with an oral dose of 50 mg/kg/day, whereas prednisolone (5 mg/kg/day) shows potent inhibition (65%)[1].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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