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PDE2/PDE10-IN-1

  • 產品貨號:CS-01Y68513
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg
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  • 庫存:100
  • CAS號:1426833-08-0
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  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C15H10ClN5
  • 分子量:295.73

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標簽:PDE2/PDE10-IN-1 

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化學性質:                                                                                                             

規格

5mg 10mg 25mg

CAS

1426833-08-0

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C15H10ClN5

分子量

295.73

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

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產品描述:                                                                                                            

PDE2/PDE10-IN-1 is a phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10 inhibitor with IC50s of 29 and 480 nM, respectively. hPDE2A|29 nM (IC50)|rPDE10A|480 nM (IC50)|hPDE4D|5890 nM (IC50)|hPDE11A|6920 nM (IC50)

PDE2/PDE10-IN-1 (Compound 6) inhibits PDE2 and PDE10, respectively, with an IC50 value of 29 and 480 nM. PDE2/PDE10-IN-1 also inhibits PDE11A and PDE4D with IC50s of 6920 nM and 5890 nM, respectively. In addition PDE2/PDE10-IN-1 does not show significant inhibition of a panel of CYP450 enzymes (CYP1A2, 2C9, 2D6, 2C19, and 3A4). PDE2/PDE10-IN-1 is also inactive up to a concentration of 125 μg/mL in a bacterial mutagenicity assay[1].

The PK properties of PDE2/PDE10-IN-1 are studied in rats after 2.5 mg/kg i.v. and 10 mg/kg p.o. administration. After i.v. administration, a rapid clearance is observed (t1/2=0.47 h), which is not expected based on the in vitro metabolic stability in rat liver microsomes (rLMs). Interestingly, PDE2/PDE10-IN-1 shows much slower clearance after p.o. administration (t1/2=2.36 h), resulting in good bioavailability and a maximum plasma concentration (Cmax) of 997 ng/mL. PDE2/PDE10-IN-1 is assessed for its potential to cross the blood-brain barrier in rats after 10 mg/kg s.c. administration. PDE2/PDE10-IN-1 shows good formulatability with 10 to 20% HPβCD at pH>3.5. The brain concentration for PDE2/PDE10-IN-1 after 1 h administration is in the range of 370-895 ng/g with high brain free fractions and brain/plasma ratios. More specifically, PDE2/PDE10-IN-1, which is orally bioavailable, occupies PDE2 with an ED50 of 21

特別提醒:                                                                                                              

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原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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