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詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 50mg 200mg |
| CAS | 110117-83-4 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | (E)-3'-methyl-3''-styryl-3,2':5',2'':5'',3'''-quaterpyridine |
| 分子式 | C12H14N2O2 |
| 分子量 | 218.25 |
| 溶解度 | ≥ 1.12mg/mL in H2O with ultrasonic and warming, <2.18mg/mL in DMSO |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
Indoximod is an Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) pathway inhibitor. IDO is a tryptophan-catabolizing enzyme that tumors use to create a state of immunosuppression. [1]
The immunosuppressive activity of IDO leads to an increase in the number of T-regulatory cells, as measured by their Foxp3+/CD4+/CD25+ phenotype. Indoximod has also been shown to reduce the number of T-regulatory cells [2]. In MMTV-Neu mice, researchers looked at the activity of indoximod with and without paclitaxel [3]. The combination of docetaxel and indoximod is more toxic than docetaxel monotherapy. A single 1200 mg dose of indoximod almost totally saturates the gut, and higher doses do not significantly increase peak serum levels. The single-agent phase I trial of indoximod demonstrated very good oral bioavailability and a mild toxicity profile with no significant myelosuppression, and no maximally tolerated dose was identified up to 2000 mg orally twice daily [1].
Blockade of IDO with indoximod enhanced the adoptive immunologic response to antigens and dendritic cell (DC) vaccines in LLC mouse models.
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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