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Balipodect

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  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C23H17FN6O2
  • 分子量：428.42

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化學性質：                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1238697-26-1

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C23H17FN6O2

分子量

428.42

溶解度

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產品描述：                                                                                                            

TAK-063 is a highly potent, selective and orally active PDE10A inhibitor with IC50 of 0.30 nM; >15000-fold selectivity over other PDEs.IC50 value: 0.3 nM [1]Target: PDE10A inhibitorTAK-063 has potent inhibitory activity (IC50 = 0.30 nM), excellent selectivity (>15000-fold selectivity over other PDEs), and favorable pharmacokinetics, including high brain penetration, in mice. Oral administration of TAK-063 to mice elevated striatal 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels at 0.3 mg/kg and showed potent suppression of phencyclidine (PCP)-induced hyperlocomotion at a minimum effective dose (MED) of 0.3 mg/kg [1]. TAK-063 at 0.3 and 1 mg/kg, p.o., increased cAMP and cGMP levels in the rodent striatum and upregulated phosphorylation levels of key substrates of cAMP-dependent and cGMP-dependent protein kinases. TAK-063 at 0.3 and 1 mg/kg, p.o., strongly suppressed MK-801-induced hyperlocomotion that is often used as a predictive model for antipsychotic-like activity in rodents. TAK-063 did not affect plasma prolactin or glucose levels at doses up to 3 mg/kg, p.o. TAK-063 at 3 mg/kg, p.o., elicited a weak cataleptic response compared with haloperidol and olanzapine [

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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