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詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 2mg 5mg 10mg 50mg 100mg 200mg |
| CAS | 1011301-29-3 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | N/A |
| 分子式 | C25H35ClN4O2S |
| 分子量 | 491.09 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 49 mg/mL (99.78 mM) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
Tenovin-6 Hydrochloride is an inhibitor of SIRT1 and SIRT2, slightly inhibits HDAC8, and is also a potent activator of p53, with IC50s of 21 μM, 10 μM, and 67 μM for SirT1, SirT2, and SirT3, respectively. SIRT2|10 μM (IC50)|SIRT1|21 μM (IC50)|SIRT3|67 μM (IC50)|HDAC8 MDM-2/p53
Tenovin-6 inhibits the growth of S. cerevisiae cultures with an IC50 of 30 μM and is more toxic to yeast than the less water-soluble tenovin-1. Tenovin-6 rapidly increases the levels of endogenous K382-Ac p53 in MCF-7 cells[1]. Tenovin-6 (0 to 15 μM) dose dependently increases the level of LC3-II in diverse cell types, and the increase is ATG5/7 dependent. Tenovin-6 treatment also increases the number and intensity of autophagic vesicles with or without the presence of Torin 1, and prevents Torin 1-induced SQSTM1/p62 degradation. Tenovin-6 affects the acidification of autolysosomes and impairs the hydrolytic activity of lysosomes but does not affect the fusion between autophagosomes and lysosomes. That tenovin-6 inhibits autophagy does not correlate with p53 activation and SIRT1/2 inhibition by knockdown or knockout cannot mimic the effect of tenovin-6 on LC3B accumulation[2]. Tenovin-6 (0, 1, 2.5, 5 or 10 μM) potently inhibits cell proliferation in a dose- and time-dependent manner in all OCI-Ly1, DHL-10, U2932, RIVA, HBL1 and OCI-Ly10 cell lines. Tenovin-6 consistently increases LC3B-II level in DLBCL cell lines by inhibiting the classical autophagy pathway, without activating p53, and the increase is independent of SIRT1/2/3 and p53. Tenovin-6 induces apoptosis through the extrinsic cell-death pathway[3]. Tenovin-6 suppresses the growth of UM cells with IC50 of 12.8 μM, 11.0 μM, 14.58 μM and 9.62 μM for 92.1, Mel 270, Omm 1 and Omm 2.3 cells, respectively[4].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
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