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聯系人:高小姐
電話:021-59541103 021-60443211
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Q Q： 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
| CAS | 2226534-49-0 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | N/A |
| 分子式 | C27H32N4O2 |
| 分子量 | 444.57 |
| 溶解度 | DMSO : 62.5 mg/mL (140.59 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
Y06137 is a potent and selective BET inhibitor, which binds to the BRD4(1) bromodomain with a Kd of 81 nM[1]. Antitumor activity[1].
Y06137 (0.001-100 nM, 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1 cells; 144 hours for VCaP cells) exhibits low micromolar or nanomolar potencies (IC50: 0.29-2.6 μμ) in the four androgen receptor (AR)-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP. Treatment of 22Rv1 cells with Y06137 (1, 2, 4, 8, and 16 μM, 48 hours) results in significant down-regulation of both full-length (AR-fl) and AR variants levels[1].|| Cell Viability Assay[1]||Cell Line:|LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP prostate cancer cells |Concentration:|0.001-100 μM|Incubation Time:|96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1; 144 hours for VCaP|Result:|Inhibited LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP cells with IC50s of 0.47, 0.84, 0.70, 0.29 μM, respectively.|| Western Blot Analysis[1]||Cell Line:|22Rv1 cells|Concentration:|1, 2, 4, 8, and 16 μM|Incubation Time:|48 hours|Result:|Resulted in significant down-regulation of both AR-fl and AR variants levels.
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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