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SRT 1720

  • 產品貨號：CS-01Y67587
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg 100mg
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  • 庫存：100
  • CAS號：925434-55-5
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C25H23N7OS
  • 分子量：469.56

簡介內容：質量保證、價格優惠

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化學性質：                                                                                                             

規格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

925434-55-5

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C25H23N7OS

分子量

469.56

溶解度

DMSO : 1.1 mg/mL (2.34 mM; ultrasonic and adjust pH to 8 with NaOH)

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 with an EC1.5 of 0.16 μM, and shows less potent activities agaiinst SIRT2 and SIRT3 with EC1.5s of 37 μM and > 300 μM, respectively. SIRT1|0.16 μM (EC1.5)|SIRT2|37 μM (EC1.5)

SRT 1720 effectively decreases the acetylation of p53 in cells even in the absence of SIRT1, and this is attributed to inhibition of histone acetyltransferase p300[2].

SRT 1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) significantly reduces the hyperinsulinaemia after 4 weeks, partially normalizing elevated insulin levels similar to rosiglitazone treatment. SRT 1720 treatment significantly reduces fasting blood glucose to near normal levels in Lepob/ob mice[1]. SRT 1720 has ability to protect against the negative effects of diet-induced obesity in mice, and has a connection to metabolic adaptation in fatty acid and oxidative metabolism through downstream targets of SIRT1 such as PGC1α and FOXO1[2]. SRT 1720 (50-100 mg/kg, p.o.), during emphysema development attenuates elastase-induced airspace enlargement and lung function impairment as well as reduces arterial oxygen saturation in WT mice[3].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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