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聯系人:高小姐
電話:021-59541103 021-60443211
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Q Q： 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 10mM (in 1mL DMSO)5mg 10mg 50mg 100mg |
| CAS | 202590-98-5 |
| 別名 | OTX 015;OTX015 |
| 化學名 | N/A |
| 分子式 | C25H22ClN5O2S |
| 分子量 | 491.99 |
| 溶解度 | ≥ 24.6 mg/mL in DMSO, ≥ 106 mg/mL in EtOH with gentle warming |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
OTX-015 is a potent inhibitor of BRD2, BRD3, and BRD4 with IC50 values range from 92 to 112 nM [1].
BRD2, BRD3, and BRD4 belong to BET bromodomain family and play an important role in regulating transcription. BRDs regulate several oncogenes transcription in a variety of cancers and thus have emerged as a promising target [2].
OTX-015 is a selective BRD2, BRD3, and BRD4 inhibitor and inhibits the binding of BRD2, BRD3, and BRD4 to AcH4. Using TR-FRET method and CHO cell lysate harboring BRD2, BRD3, and BRD4 to research the effect of OTX-015, result showed that OTX-015 inhibited BET family binding to AcH4 in a dose-dependent manner and the EC50 values range from 10 to 19 nM. When tested with human tumor cell lines, incubation with OTX-015 for 72 hours inhibited cell proliferation with GI 50 values ranged from 60 to 200 nM [1]. In ALKpos ALCL cell lines, treatment of OTX-015 for 24 h arrested cell proliferation in G1 phase which was more pronounced at 48 h and 72 h, and tested with SUPM2/TS and JB-6 cell lines OTX-015 showed ability to increase cell death rate [3].
In BLAB/c-nu/nu mice model with established Ty82 BRD-NUT midline carcinoma xenografts, oral administration of OTX-015 markedly inhibited tumor growth and reduced tumor volume [1].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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