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E7449

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  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C18H15N5O
  • 分子量:317.3

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化學性質:                                                                                                             

規格

1mg  5mg 10mg 25mg

CAS

1140964-99-3

別名

N/A

化學名

8-[(1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,2-dihydro-3H-pyridazino[3,4,5-de]quinazolin-3-one

分子式

C18H15N5O

分子量

317.3

溶解度

DMSO : 6.4 mg/mL (20.17 mM)

儲存條件

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產品描述:                                                                                                             

E7449 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and PARP2 (IC50s = 1 and 1.2 nM, respectively) as well as tankyrase (TNKS) 1/2 (IC50s = 50-100 nM). It is selective for PARP1, PARP2, and TNKS1/2 over PARP 3 and PARP6-15 (IC50s = >3 μM). E7449 binds to chromatin in a concentration-dependent manner and inhibits growth of DT40 cells in a PARP-dependent manner (IC50s = 3.2 and >15 μM for wild-type and PARP-/- cells, respectively). It also decreases expression of the Wnt/β-catenin signaling pathway proteins axin2, total and active β-catenin, and cyclin D1 in SW480 cells. In vivo, E7449 enhances tumor growth inhibition induced by temozolomide in a B16/F10 isograft model as well as antitumor activity of the DNA-crosslinking agent carboplatin in an MX-1 mouse xenograft model. E7449 (30 and 100 mg/kg per day) inhibits tumor growth in a BRCA1 mutant MDA-MB-436 breast cancer mouse xenograft model and induces complete inhibition of tumor cell PARP activity in an NCI-H460 lung cancer mouse xenograft model when administered at a dose of 100 mg/kg. It also delays hair regrowth, a TNKS-dependent process, in mice following hair removal.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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