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Terfenadine

  • 產品貨號：CS-01Y66431
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 100mg
  • 采購熱度：218
  • 庫存：100
  • CAS號：50679-08-8
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C32H41NO2
  • 分子量：471.67

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Terfenadine 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 100mg

CAS

50679-08-8

別名

 

化學名

1-(4-tert-butylphenyl)-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butan-1-ol

分子式

C32H41NO2

分子量

471.67

溶解度

≥ 18mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述：                                                                                                             

Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM[1]. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9[2].

Terfenadine ((±)-Terfenadine) (4-20 μM; 24 hours) induces dose and time-dependent apoptosis on A375 melanoma cells. The IC50 after 24 h of TEF treatment in complete medium was 10.4 μM for A375 cells, 9.9 μM for Hs294T cells and 9.6 for HT144 cells[2]. Terfenadine (2-10 μM; 8 hours) induces dose-dependent cytotoxicity[2]. Terfenadine (10 μM; 8 hours) causes a massive vacuolization of the cytoplasm and autophagic vacuoles of both double and multiple membranes and at various stages. Terfenadine induces autophagy by ROS-dependent and -independent mechanisms[2].

Terfenadine (p.o.; 40 mg/kg; for 16 days) produces a significant inhibition of tumour growth rate and enhances the anti-cancer effect of EPI in chemo-resistant NSCLC xenograft models[3].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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