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Z-DQMD-FMK

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度：275
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  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C29H40FN5O11S
  • 分子量：685.72

簡介內容：質量保證、價格優惠

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

 

別名

Z-DQMD-FMK,Benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Gln-Met-?Asp(OMe)-fluoromethylketone

化學名

methyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-fluoro-4-oxopentanoate

分子式

C29H40FN5O11S

分子量

685.72

溶解度

≥ 29.2mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述：                                                                                                             

Inhibition of caspase-3 processing by Z-DQMD-FMK (Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-fluoromethylketone) did not restore cell number in the zinc-deficient group, but resulted in processing of full-length PKC-δ to a 56-kDa fragment1.

The inhibitory effect of specific caspase inhibitors (Z-DQMD-FMK, Z-IETD-FMK and Z-LEHD-FMK) suggests that the MG132-induced apoptotic cell death and depletion of GSH in SCLC cells are mediated by both activation of caspase-8 and mitochondrial damage, leading to the activation of caspase-9 and -32.

To investigate whether εPKC cleavage after stroke is caused by caspase-3 activation, we examined the effect of a cell-permeable caspase-3–specific inhibitor, Z-DQMD-FMK, on generation of cleaved εPKC fragments. Caspase-3 inhibition did not suppress the decrease in fulllength εPKC and the 43-kDa fragment in the ischemic core and penumbra after stroke3.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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