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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 1mg 5mg 10mg 25mg |
CAS | 105637-38-5 |
別名 | Z-FA-FMK, Z-Phe-Ala-fluoromethyl ketone, Z-Phe-Ala-FMK, Zfa-FMK, Z-Phe-Ala-CH2F, Cathepsin B, Caspase Inhibitor |
化學名 | benzyl N-[1-[(4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate |
分子式 | C21H23N2O4F |
分子量 | 386.42 |
溶解度 | ≥ 13.45mg/mL in DMSO, ≥ 3.57 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Z-FA-FMK is a control peptidic fluoromethylketone (boc-Thr-CH2F), and inhibitor to calpain (Ac-Leu-Leu-norleucinal), cathepsin B (Z-Phe-Ala-CH2F), and CPP32-like proteases (Z-DEVD-CH2F) [1]. A peptidyl fluoromethyl ketone (cathepsin B) was found to be an effective compound in a time dependent inactivation of cathepsin B isozymes from a number of tissues including human tumors [2]. The inhibitor of cathepsins B and L Z-FA-fmk blocks the induction of DEVDase activity, DNA fragmentation, and externalization of phosphatidylserine by selective RRMs. Z-FA-FMK can inhibit caspase activity in vitro and selectively inhibits recombinant effector caspases 2, -3, -6, and -7. In contrast, purified initiator caspases 8 and 10 are not affected, whereas the apoptosome-associated caspase 9 is only partially inhibited by Z-FA-FMK in vitro. [3]
It is an inhibitor of cysteine proteases, such as cathepsin B, which do not require a P1 Asp residue. It may be used as a negative control inhibitor for FMK P1 Asp caspase inhibitors.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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