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Tubastatin A

  • 產品貨號:CS-01Y66335
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg 200mg
  • 采購熱度:232
  • 庫存:100
  • CAS號:1252003-15-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C20H21N3O2
  • 分子量:335.4

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Tubastatin A 

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg 200mg

CAS

1252003-15-8

別名

N/A

化學名

N-hydroxy-4-((2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)methyl)benzamide

分子式

C20H21N3O2

分子量

335.4

溶解度

10.75 mg/mL in DMSO

儲存條件

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General tips

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產品描述:                                                                                                             

Tubastatin A is a potent and selective inhibitor of HDAC6 with IC50 value of 15 nM [1].

Histone deacetylases (HDACs) and histone acetyltransferases (HATs) mediates the balance between histone deacetylation and acetylation. HDACs also regulate the acetylation status of signaling molecules, chaperones, and transcription factors that are non-histone proteins [2]. HDAC6 interacts with the HSP90 which is a molecular chaperone. The deacetylation of HSP90 by HDAC6 is important for the stability and of many client proteins including Bcr-Abl, c-Raf, and AKT. So, HDAC inhibitors have anti-cancer function [2].

Tubastatin A is a selective inhibitor of HDAC6 compared with other HDACs. Tubastatin A maintained an average 200-fold selectivity compared with class I HDACs. Tubastatin A displayed selectivity against all isoforms excluding HDAC8

over 1000-fold. Tubastatin A protected against HCA induced neuronal cell death in a dose-dependent manner. Tubastatin A induced the hyperacetylation?of ?-tubulin at 2.5 μM[1]. In LPS stimulated human THP-1 macrophages, Tubastatin A displayed significant inhibition of IL-6?and TNF with an IC50 of 712 nM and 212 nM [3]. Tubastatin A showed the inhibition of nitric oxide (NO) secretion with an IC50 of 4.2μM in murine Raw 264.7 macrophages [3]. Tubastatin-A also significantly inhibit cell proliferation at 10μM in KMCH cells [4].

Tubastatin A showed inhibition of paw volume at 30 mg/kg in an animal model of inflammation[3]. Tubastatin-A treatment reduced tumor growth and induces ciliogenesis in rat orthotopic model of cholangiocarcinoma at 10 mg/kg [4].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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