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標簽:MIR96-IN-1
聯系人:高小姐
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手機:13585831301
Q Q: 3004967995
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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 1mg 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 1311982-88-3 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C33H48N8O2 |
分子量 | 588.79 |
溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (169.84 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
MIR96-IN-1 selectively inhibits biogenesis of microRNA-96, upregulating a protein target (FOXO1) and inducing apoptosis in cancer cells.Target: microRNA-96in vitro: MIR96-IN-1 inhibits biogenesis of its target precursor miRNA to varying extents : MIR96-IN-1 reduces the expression level of miR-96 by 90% at 40 μM. MIR96-IN-1 efficiently and selectively silences production of miR-96 at 40 μM while not affecting miR-182 or -183. Moreover, MIR96-IN-1 inhibits Drosha cleavage of pri-miR-96, as evidenced by an increase in the levels of pri-miR-96 and a reduction in levels of pre- and mature miR-96 in treated cells, as expected if MIR96-IN-1 binds to the Drosha site. [1]
[1]. Velagapudi SP, et al. Sequence-based design of bioactive small molecules that target precursor microRNAs. Nat Chem Biol. 2014 Apr;10(4):291-7. [2]. Haga CL, et al. Small Molecule Inhibition of miR-544 Biogenesis Disrupts Adaptive Responses to Hypoxia by Modulating ATM-mTOR Signaling. ACS Chem Biol. 2015 Oct 16;10(10):2267-76. [3]. Velagapudi SP, et al. Defining the RNA internal loops preferred by benzimidazole derivatives via 2D combinatorial screening and computational analysis. J Am Chem Soc. 2011 Jul 6;133(26):10111-8.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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