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LQZ-7I

  • 產品貨號：CS-01Y66262
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:0mM*1 mL in DMSO 5mg 10mg 25mg 50mg
  • 采購熱度：210
  • 庫存：100
  • CAS號：195822-23-2
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C20H14F2N4
  • 分子量：348.35

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:LQZ-7I 

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化學性質：                                                                                                             

規格

0mM*1 mL in DMSO 5mg 10mg 25mg 50mg

CAS

195822-23-2

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C20H14F2N4

分子量

348.35

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (358.83 mM)

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述：                                                                                                             

LQZ-7I is a surviving-targeting inhibitor. LQZ-7I inhibits survivin dimerization. LQZ-7I orally effectively inhibits xenograft tumor growth and induces survivin loss in tumors[1].

LQZ-7I has improved cytotoxicity with IC50s of 3.1 μM against C4-2 cells and 4.8 μM against PC-3 cells compared with the parent compound LQZ-7[1]. LQZ-7I (10 μM; 0-6 hours) treatment reduces the expression of survivin. However, LQZ-7I does not reduce the expression of XIAP, CIAP1, and CIAP2. LQZ-7I may be selective to its intended target survivin[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: PC-3 or C4-2 cells

LQZ-7I (100 mg/kg; oral gavage every other day for a total of ten treatments) significantly suppresses tumor growth without any notable adverse effect on the mice[1]. Animal Model: 6-week old male NSG mice[1]

[1]. Robert Peery,et al. Synthesis and Identification of a Novel Lead Targeting Survivin Dimerization for Proteasome-Dependent Degradation. J Med Chem. 2020 Jun 9.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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