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NSC745885

  • 產品貨號：CS-01Y66170
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg 100mg
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  • 庫存：100
  • CAS號：4219-52-7
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C14H6N2O2S
  • 分子量：266.27

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化學性質：                                                                                                             

規格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

4219-52-7

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C14H6N2O2S

分子量

266.27

溶解度

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) *NSC745885 is usually formulated as a suspension.

儲存條件

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產品描述：                                                                                                             

NSC745885 an effective anti-tumor agent, shows selective toxicity against multiple cancer cell lines but not normal cells. NSC745885 is an effective down-regulator of EZH2 via proteasome-mediated degradation. NSC745885 provides possibilities for the study of advanced bladder and oral squamous cell carcinoma (OSCC) cancers[1][2].

NSC745885 (0.5-4 μM; 24, 48 or 72 hours) has a growth inhibitory or death-promoting effect on the SAS cells, it significantly decreases the densities of cultured cells when compared with untreated cells. The IC50 of NSC745885 is 0.85 μM after 72 hours' treatment[1].NSC745885 (0.5-4 μM; 24 hours) increases annexin V positive cells in a dose-dependent manner, and the differences appears as a dose-dependent manner[1].NSC745885 (0.5-2 μM; 24 or 48 hours) decreases XIAP protein levels and increases protein levels both as a dose-dependent manner in SAS cells[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: SAS cells is obtained from a poorly differentiated human squamous cell carcinoma

NSC745885 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; once daily; 10 days) treatment significantly reduces tumor size when compared with the vehicle control, and exhibits a higher safety than doxorubicin[1]. Animal Model: Eight-week-old NOD/SCID (NOD.CB17 Prkdcscid/J) mice[1]

[1]. Chen YW, et al.A novel compound NSC745885 exerts an anti-tumor effect on tongue cancer SAS cells in vitro and in vivo.PLoS One. 2014 Aug 15;9(8):e104703. [2]. Tang SH, et al. Pharmacologic down-regulation of EZH2 suppresses bladder cancer in vitro and in vivo.Oncotarget. 2014 Nov 15;5(21):10342-55.

 

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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