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Oleandrin

  • 產品貨號:CS-01Y66044
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 100mg
  • 采購熱度:290
  • 庫存:100
  • CAS號:465-16-7
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C32H48O9
  • 分子量:576.73

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Oleandrin 

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 化學性質:                                                                                                             

規格

5mg 10mg 100mg

CAS

465-16-7

別名

N/A

化學名

[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-14-hydroxy-3-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate

分子式

C32H48O9

分子量

576.73

溶解度

19 mg/mL in DMSO, 23.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

儲存條件

N/A

General tips

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產品描述:                                                                                                             

Oleandrin inhibits the Na+, K+-ATPase activity with an IC50 of 620 nM. Oleandrin induces apoptosis via activating endoplasmic reticulum stress.

Study of Na,K-ATPase inhibition shows an IC50 (nM) of 620 for Oleandrin. The inhibition of Na,K-ATPase by Oleandrin confirms that it likely exert its toxic effect through inhibition of sodium pump activity[1]. When treated with a series of concentrations of Oleandrin (0.2-25 nM), the undifferentiated CaCO-2 cells are sensitive as evidenced by an IC50 of 8.25 nM. In contrast, a maximum growth inhibition of only 20% is reached in differentiated CaCO-2 cells even though they are treated with Oleandrin concentrations as high as 25 nM[2].

The effect of Oleandrin is investigated on glioma growth in vivo. To this aim, SCID or C57BL/6 mice are transplanted, respectively, with human U87MG (5×104), U251, GBM19 (5×105), or murine (syngeneic) GL261 (7.5×104) cells into the right striatum and, after 10 d, treated daily with intraperitoneal Oleandrin for an additional 7 d. Oleandrin significantly reduces tumor sizes in human and murine glioma cell models in vivo in a dose-dependent way. High concentrations of Oleandrin (3 mg/kg) are fatal in both models, as expected from the known lethal dose for rodents. Doses of Oleandrin below the lethal dose (0.3 mg/kg) significantly increase the survival time from 32.6±1.4 d to 53.8±9.6 d in mice injected with U87MG cells (n=5-11; p<0.01, log-rank test) and from 23.37±1.2 d to 34.38±3.3 d (n=5-11; p<0.01, log rank test) in mice injected with GL261 cells[3].

 
特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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