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標簽:Irbesartan
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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg |
CAS | 13 |
別名 | N/A |
化學名 | 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one |
分子式 | C25H28N6O |
分子量 | 428.53 |
溶解度 | ≥ 17.4mg/mL in DMSO, ≥ 11.49 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
儲存條件 | Store at RT |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Irbesartan is a highly potent and specific angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist with IC50 of 1.3 nM.Target: Angiotensin ReceptorIrbesartan treatment markedly induces the expression of the adipogenic marker gene adipose protein 2 (aP2) in 3T3-L1 cells in a concentration-dependent manner with EC50 of 3.5 μM and 3.3-fold induction at the concentration of 10 μM. Irbesartan (10 μM) markedly induces transcriptional activity of the peroxisome proliferator–activated receptor-γ (PPARγ) by 3.4-fold independent of its AT1 receptor blocking action. Pretreatment with Irbesartan (~10 μM) decreases angiotensin II-induced apoptosis in rat vascular smooth muscle cells by blocking angiotensin II internalization in a concentrationdependent manner. Oral administration of Irbesartan (1 mg/kg) reduces angiotensin II (AII)-induced hypertension, equipotent with losartan in conscious normotensive rats, markedly more active than losartan (10 mg/kg) in normotensive cynomolgus monkeys. Administration of Irbesartan (7 mg/kg/day) significantly prevents skeletal muscle apoptosis and muscle atrophy in rats with monocrotaline-induced congestive heart failure (CHF), which is involved with the decrease of TNFα level and attributed to AT1 receptor blocking.
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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