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Betulinic acid

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65496
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM (in 1mL DMSO) 100mg 200mg 500mg
  • 采購(gòu)熱度:385
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):472-15-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C30H48O3
  • 分子量:456.7

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Betulinic acid 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 100mg 200mg 500mg

CAS

472-15-1

別名

Lupatic acid,Betulic acid,Mairin,NSC113090,NSC-113090

化學(xué)名

(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid

分子式

C30H48O3

分子量

456.7

溶解度

22.85 mg/mL in DMSO, 9.62 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

儲(chǔ)存條件

4°C, protect from light

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Betulinic acid is a eukaryotic topoisomerase I inhibitor, with an IC50 of 5 μM, and prevents topoisomerase I-DNA interaction[1]. Betulinic acid (10, 20, 40, 80, and 160 μM) significantly suppresses MDA-MB-231 cell viability in a time- and dose-dependent manner after treatment for 24 or 48 h. Betulinic acid (20, 40 μM) causes decrease in Bcl-2 expression of MDA-MB-231 cells. Betulinic acid also induces morphological changes of MDA-MB-231 cells at 20 μM, and leads to ultrastructure changes of MDA-MB-231 cells at 40 μM[2]. Betulinic acid shows anti-HIV activities, with an EC50 of 1.4 μM in acutely infected H9 lymphocytes[4].

Betulinic acid (10 and 30 mg/kg, p.o.) significantly abrogates colon shortening, and reduces malondialdehyde (MDA) and lipid hydroperoxide levels in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Betulinic acid (30 mg/kg, p.o.) restores superoxide dismutase (SOD), catalase activity and glutathione (GSH) content to control levels in DSS-induced colitis in mice. Betulinic acid (30 mg/kg, p.o.) also inhibits the DSS-induced increase in inflammatory markers. Betulinic acid (3, 10, 30 mg/kg, p.o.) suppresses acetic acid-induced writhing responses and mustard oil (MO)-induced visceral nociception in mice[3].

Reference

[1]. Chowdhury AR, et al. Betulinic acid, a potent inhibitor of eukaryotic topoisomerase I: identification of the inhibitory step, the major functional group responsible and development of more potent derivatives. Med Sci Monit. 2002 Jul;8(7):BR254-65.

[2]. Gao Y, et al. Betulinic acid induces apoptosis and ultrastructural changes in MDA-MB-231 breast cancer cells. Ultrastruct Pathol. 2018 Jan-Feb;42(1):49-54.

[3]. Kalra J, et al. Betulinic acid alleviates dextran sulfate sodium-induced colitis and visceral pain in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Dec 26.

[4]. Hashimoto F, et al. Anti-AIDS agents--XXVII. Synthesis and anti-HIV activity of betulinic acid and dihydrobetulinic acid derivatives. Bioorg Med Chem. 1997 Dec;5(12):2133-43.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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