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標(biāo)簽:(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5
聯(lián)系人:高小姐
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手機:13585831301
Q Q: 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細(xì)地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 500 μg 1 mg |
CAS | N/A |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C26H24D5NO2 |
分子量 | 392.6 |
溶解度 | DMSO: soluble,Methanol: soluble |
儲存條件 | -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen by GC- or LC-MS. (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen is an active metabolite of tamoxifen .1 It is formed from tamoxifen by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2D6. (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen is cytotoxic to MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells (IC50s = 27 and 18 μM, respectively).2 It also stimulates LC3 lipidation and the formation of autophagic vesicles in MCF-7 cells in a superoxide-dependent manner.3
1.Desta, Z., Ward, B.A., Soukhova, N.V., et al.Comprehensive evaluation of tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: Prominent roles for CYP3A and CYP2D6J. Pharmacol. Exp. Ther.310(3)1062-1075(2004) 2.Seeger, H., Huober, J., Wallwiener, D., et al.Inhibition of human breast cancer cell proliferation with estradiol metabolites is as effective as with tamoxifenHorm. Metab. Res.36(5)277-280(2004) 3.Duan, L., Danzer, B., Levenson, V.V., et al.Critical roles for nitric oxide and ERK in the completion of prosurvival autophagy in 4OHTAM-treated estrogen receptor-positive breast cancer cellsCancer Lett.353(2)290-300(2014)
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特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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