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AR-42 (OSU-HDAC42)

  • 產品貨號：CS-01Y65160
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 2mg 5mg 10mg 50mg
  • 采購熱度：267
  • 庫存：100
  • CAS號：935881-37-1
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C18H20N2O3
  • 分子量：312.36

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:AR-42 (OSU-HDAC42) 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 2mg 5mg 10mg 50mg

CAS

935881-37-1

別名

N/A

化學名

N-hydroxy-4-[[(2S)-3-methyl-2-phenylbutanoyl]amino]benzamide

分子式

C18H20N2O3

分子量

312.36

溶解度

≥ 15.62 mg/mL in DMSO

儲存條件

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產品描述：                                                                                                             

AR-42 (also known as OSU-HDAC42), a derivative of hydroxamate-tethered phenylbutyrate, is a novel and potent inhibitor of histone deacetylase (HDAC) that potently inhibits the activity of HDAC with 50% inhibition concentration IC50 value of 16 nM and induces histone H3 acetylation, α-tubulin acetylation and p21 up-regulation, which have been considered as the hallmark indicators of HDAC inhibition. AR-42 has been found to modulate several apoptosis inhibitors as well as cell survival regulator, including Akt, Bcl-xL, Bax, Ku70 and surviving, and exert potent antitumor activity against multiple tumor types, such as human prostate and hepatic cancers, at least partially through PI3K/Akt pathway inhibition.

Reference

[1].Matthew L. Bush†, Janet Oblinger†, Victoria Brendel, Griffin Santarelli, Jie Huang, Elena M. Akhmametyeva, Sarah S. Burns, Justin Wheeler, Jeremy Davis, Charles W. Yates, Abhik R. Chaudhury, Samuel Kulp, Ching-Shih Chen, Long-Sheng Chang, D. Bradley Welling, and Abraham Jacob. AR42, a novel histone deacetylase inhibitor, as a potential therapy for vestibular schwannomas and meningiomas. Neuro-Oncology 13(9):983–999, 2011

[2].Aaron M. Sargeant, Robert C. Rengel, Samuel K. Kulp, et al. OSU-HDAC42, a Histone Deacetylase Inhibitor, Blocks Prostate Tumor Progression in the Transgenic Adenocarcinoma of the Mouse Prostate Model Cancer Res 2008;68:3999-4009.

[3].Qiang Lu, Da-Sheng Wang, Chang-Shi Chen, Yuan-Dong Hu, and Ching-Shih Chen. Structure-Based Optimization of Phenylbutyrate-Derived Histone Deacetylase

[4].Inhibitors. J. Med. Chem. 2005, 48, 5530-5535

 

特別提醒：                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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