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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 25mg |
CAS | 61 |
別名 | N/A |
化學名 | 3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one |
分子式 | C34H29N7O |
分子量 | 551.64 |
溶解度 | ≥ 9.2 mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
AKT inhibitor VIII is a cell-permeable, reversible and potent, selective inhibitor of Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 values of 58 nM, 210 nM and 2.12 μM, respectively.
AKT inhibitor VIII has shown to remarkably increase anti-proliferation induced by furanodiene in human breast cancer cell MCF-7. AKT inhibitor VIII could enhance the furanodiene- stimulated Akt and p-Akt expression decreases as well as increase furanodiene-induced PARP cleavage in MCF-7 cells [1].
AKT inhibitor VIII has been revealed to inhibit IGF-1-induced Akt phosphorylation in a concentration-dependent manner. AKT inhibitor VIII has also been demonstrated to reduce PRAS40 phosphorylation in PC12 cells [2].
Reference:
[1] Zhong Z1, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Furanodiene, a natural product, inhibits breast cancer growth both in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2012;30(3):778-90.
[2] Wang H1, Zhang Q, Zhang L, Little PJ, Xie X, Meng Q, Ren Y, Zhou L, Gao G, Quirion R, Zheng W. Insulin-like growth factor-1 induces the phosphorylation of PRAS40 via the PI3K/Akt signaling pathway in PC12 cells. Neurosci Lett. 2012 May 10;516(1):105-9.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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