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標簽:FTI 277 HCl
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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 25mg 100mg |
CAS | 180977-34-8 |
別名 |
|
化學名 | (Z)-5-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-N-((S)-1-methoxy-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbimidic acid hydrochloride |
分子式 | C22H30ClN3O3S2 |
分子量 | 484.07 |
溶解度 | ≥ 100mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
FTI-277 is a highly potent and selective FTase inhibitor. At concentration as low as 10 nM, FTI-277 inhibits H-Ras processing and the processing is blocked by more than 95% at 3 μM. [1]
Ras proteins are plasma membrane-associated GTPases. It acts as relay switches transducing biological information from extracellular signals to the nucleus. Farnesyltransferase (FTase) is an enzyme that catalyzed the Ras farnesylation, a lipid posttranslational modification that is required for Ras-induced malignant transformation. [1]
FTI-277, the methyl ester derivative of FTI-276, is extremely potent (ICGraphic = 100 nM) at inhibiting H-Ras, but not the geranylgeranylated Rap1A processing in whole cells. FTI-277 is a farnesylation-specific inhibitor which inhibits the processing of both oncogenic and normal Ras. [1]
In mice that hydrodynamically transfected to produce Hepatitis delta virus (HDV) viremia, FTI-277 treatment is effective in inhibiting viremia. [2]
References:
1. Bordier BB, Ohkanda J, Liu P et al. In vivo antiviral efficacy of prenylation inhibitors against hepatitis delta virus. J Clin Invest. 2003 Aug;112(3):407-14.
2. Lerner EC, Qian Y, Blaskovich MA et al. Ras CAAX peptidomimetic FTI-277 selectively blocks
oncogenic Ras signaling by inducing cytoplasmic accumulation of inactive Ras-Raf complexes. J Biol Chem. 1995 Nov 10;270(45):26802-6. PubMed PMID: 7592920.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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