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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 1047953-91-2 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C19H17Cl3N4O3 |
分子量 | 455.72 |
溶解度 | DMSO: ≥ 46 mg/mL (100.94 mM) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
MALT1 inhibitor MI-2 is a MALT1 inhibitor (IC50=5.84 μM). MALT1 inhibitor MI-2 binds directly to MALT1, irreversibly suppresses protease function and is accompanied by NF-κB reporter activity suppression, c-REL nuclear localization inhibition, and NF-κB target gene downregulation. MALT1 inhibitor MI-2 shows nontoxic to mice[1]. IC50: 5.84 μM (MALT1)[1]
MALT1 inhibitor MI-2 (1-1000 nM; 48 hours) selectively suppresses MALT1-dependent DLBCL cell lines, and the GI50 in HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, and OCI-Ly10 cells is 0.2, 0.5, 0.4, and 0.4 μM, respectively[1].MALT1 inhibitor MI-2 (62-1000 nM; 24 hours) causes a dose-dependent decrease in MALT1-mediated cleavage[1]. Cell Proliferation Assay[1] Cell Line: HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, OCI-Ly10 cells
MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts[1]. Animal Model: Eight-week-old male SCID NOD (bearing HBL-1 and TMD8 cells)[1]
[1]. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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