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DMP 777

  • 產品貨號:CS-01Y64052
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mM*1mL in DMSO 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg 200mg
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  • CAS號:157341-41-8
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  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C31H40N4O6
  • 分子量:564.67

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標簽:DMP 777 

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mM*1mL in DMSO 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg 200mg

CAS

157341-41-8

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C31H40N4O6

分子量

564.67

溶解度

DMSO: 38.33 mg/mL (67.88 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

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產品描述:                                                                                                             

DMP 777 is a potent, selective, and orally active human leukocyte elastase (HLE) inhibitor. Human leukocyte elastase (HLE)[2]

DMP-777-treated rats show a marked decrease in H/K-ATPase staining parietal cells. DMP-777-induced loss of parietal cells is significantly ameliorated with coadministration of omeprazole. DMP-777-treated animals demonstrates marked foveolar hyperplasia in the fundus with prominent expansion of diastase-resistant, PAS-positive surface mucous cells. When DMP-777 is coadministeredwith omprazole, there is a significant decrease in BrdUpositive S-phase cells compared with rats thatreceive DMP-777 alone[1]. After oral dosing of monkeys at 40 mg/kg with DMP-777 the only stereoisomer detected in the post-dose plasma samples is the starting material DMP-777, and no inversion of the configuration at positions 'a' and 'b' of DMP-777 has occurred in vivo[2]. Mist1-/- mice treated with DMP-777 show fewer chief cell to SPEM transitions. Mist1-/- mice treated with L635 demonstrates significantly fewer proliferative SPEM cells compared to control mice[3].

[1]. Ogawa M, et al. Omeprazole treatment ameliorates oxyntic atrophy induced by DMP-777. Dig Dis Sci. 2006 Mar;51(3):431-9. [2]. Zagrobelny J, et al. Separation of the four stereoisomers of a potent inhibitor (L-694,458) of human leukocyte elastase and its determination in human plasma using achiral/chiral chromatography with column switching. J Pharm Biomed Anal. 1998 Sep 1;17(6-7 [3]. Weis VG, et al. Maturity and age influence chief cell ability to transdifferentiate into metaplasia. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 Nov 23:ajpgi.00326.2016

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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