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聯系人:高小姐
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詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
| 規格 | 1mg 5mg 10mg 25mg |
| CAS | 147859-80-1 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | methyl (2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S,3S)-3-(propylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate |
| 分子式 | C19H31N3O6 |
| 分子量 | 397.5 |
| 溶解度 | ≥ 19.875mg/mL in DMSO, ≥ 51.5 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
CA-074 Me is a membrane-permeable and selective inhibitor of cathepsin B with IC50 value of 36.3 nM [1, 2].
CA-074 Me is a methyl ester derivative of CA-074. In cultured human gingival fibroblasts, CA-074 Me exerted a 95% inhibition of cathepsin B and partial inhibition (54%) of the combined activities of cathepsins B and L. CA-074 Me was also found to inhibit cathespin L under reducing conditions. It inhibited the activity of purified human cathepsin L by more than 90% when the enzyme had been pre-incubated with 1.4 mM DTT or 4.2 mM GSH for 2 hours. Besides that, CA-074 Me completely inhibited cathepsin B in the presence of 1.4 mM DTT [2, 3].
References:
[1] Wu X, Zhang L, Gurley E, et al. Prevention of free fatty acid–induced hepatic lipotoxicity by 18β-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial pathways. Hepatology, 2008, 47(6): 1905-1915.
[2] Steverding D. The cathepsin B-selective inhibitors CA-074 and CA-074Me inactivate cathepsin L under reducing conditions. Open Enzyme Inhibition Journal, 2011, 4: 11-16.
[3] Buttle D J, Murata M, Knight C G, et al. CA074 methyl ester: a proinhibitor for intracellular cathepsin B. Archives of biochemistry and biophysics, 1992, 299(2): 377-380.
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
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