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規(guī)格 | 5mg 10mg 25mg |
CAS | 37682-72-7 |
別名 | N/A |
化學名 | N2-[[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide, dihydrochloride |
分子式 | C27H44N10O6 ? 2HCl |
分子量 | 677.6 |
溶解度 | Soluble in ethanol, DMSO, also soluble in water |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Antipain is a protease inhibitor originally isolated from actinomycetes.[1] It inhibits thrombokinase, plasmin, trypsin, and papain in vitro (IC50s = 20, 93, 0.26, and 0.16 μg/ml, respectively). Antipain (6-600 μg/ml) inhibits the morphological transformation of and increases frequency of chromosomal aberrations in Syrian hamster embryo cells induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine (MNNG).[2] In vivo, antipain (25-100 mg/kg) suppresses urethan-induced formation of cleft palates and cleft lips in mice.[3]
Reference:
[1]. Suda, H., Aoyagi, T., Hamada, M., et al. Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes. J. Antibiot. (Tokyo) 25(4), 263-266 (1972).
[2]. DiPaolo, J.A., Amsbaugh, S.C., and Popescu, N.C. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced transformation and increases chromosomal aberrations. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77(11), 6649-6653 (1980).
[3]. Nomura, T., Enomoto, T., Shibata, K., et al. Antiteratogenic effects of tumor inhibitors, caffeine, antipain, and retinoic acid in mice. Cancer Res. 43(11), 5156-5162 (1983).
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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