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標(biāo)簽:NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63212 |
細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員,催化氧化型P450還原再生。
測(cè)定原理:
NCR催化NADPH還原氧化型細(xì)胞色素c生成還原型細(xì)胞色素c,還原型細(xì)胞色素c在550nm處有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定550nm吸光度的增加速率,來(lái)計(jì)算NCR活性。
自備儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加100mL蒸餾水充分溶解。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前配制,加2.6 mL蒸餾水充分溶解,4℃保存。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前配制,加550 μL蒸餾水充分溶解,4℃保存。
粗酶液提取:
1、除去細(xì)胞核和線(xiàn)粒體等:稱(chēng)約0.5g組織,加入4℃預(yù)冷的1 mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。
2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1 mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。
4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5 mL,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測(cè)。
測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到550 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在37℃水浴中預(yù)熱30min。
3. 空白管:取1mL玻璃比色皿,依次加入50μL蒸餾水、900μL試劑二、50μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測(cè)定2min內(nèi)吸光值變化,第10 s和第130 s吸光值分別記為A1和A2,△A空白管=A2-A1。
4. 測(cè)定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入50μL粗酶液、900μL試劑二、50μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測(cè)定2min內(nèi)吸光值變化,第10 s和第130 s吸光值分別記為A3和A4,△A測(cè)定管=A4-A3。
注意:空白管只需要做一次。
計(jì)算公式:
(1).按照蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol還原型細(xì)胞色素C為1個(gè)酶活單位。
NCR酶活性 (nmol/min/mg prot)= (△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
= 529×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義:37℃中,每克樣品每分鐘催化產(chǎn)生1nmol還原型細(xì)胞色素C為1個(gè)酶活單位。
NCR酶活性(nmol/min/g 鮮重)= (△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷ T
= 265×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W
ε:還原型細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1010μL=0.00101L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測(cè)定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,50μL=0.05mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,2min。
注意事項(xiàng):
試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的4℃可保存兩天。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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