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產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63255 |
二磷酸核酮糖羧化酶(EC
測定原理:
(1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結合,產生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產生甘油醛-3-磷酸,伴隨著NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒有此吸收峰,因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。
需自備的儀器和用品:
可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:60mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入25mL試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入25mL試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5 mL試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
(注意:試劑二、三、四溶解后,按需分裝-20℃保存。)
粗酶液制備:
①總Rubisco酶提。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體Rubisco酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿Rubisco酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中Rubisco酶活性。
建議測定總Rubisco酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的Rubisco,則按照步驟②提取粗酶液。
(注意:粗酶液制備過程中超聲破碎操作使用細胞破碎儀進行。)
測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
2、樣本測定
(1)工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三1:1混合,用多少配多少;
(2)在1mL石英比色皿中加入50uL樣本、50uL試劑四和900uL工作液,混勻,立即記錄340nm處20s時吸光值A1和5min20s時的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
Rubisco活性計算:
1、按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:25℃中1 mg蛋白1 min氧化1 n mol NADH。
Rubisco(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T =643×ΔA÷Cpr
此法需要測定粗酶液中蛋白質濃度,建議選購本公司生產的BCA蛋白質濃度測定試劑盒。
2、按樣本鮮重計算
單位的定義:25℃中1 g組織1 min氧化1 nmol NADH。
Rubisco(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W) ÷T=643×ΔA÷W
上述計算公式中各符合含義:
V反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min;W:樣本質量,g。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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