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葉綠體是植物細胞內(nèi)最重要、最普遍的質(zhì)體，它是進行光合作用的細胞器。葉綠體利用其葉綠素將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，把CO2與水轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰Ｈ~綠體是世界上成本最低、創(chuàng)造物質(zhì)財富最多的生物工廠，準確和全面分離保持正常活性的葉綠體已經(jīng)成為許多研究的前提。

商品介紹：

測定原理

利用專門試劑溫和勻漿組織或細胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整葉綠體，可以得到保持活性的葉綠體酶。

需自備的儀器和用品

臺式離心機、可調(diào)式移液器、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一：液體100mL×1瓶，-20℃保存；

樣本的前處理：

①稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿，很快研磨或搗碎，30秒內(nèi)完成，使之成為勻漿液。

②將勻漿液于200g（離心率），4℃離心1min。

③棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，1500g，4℃離心5min。

④棄上清液，于沉淀中加入0.5mL試劑一混勻配成葉綠體懸浮液。混勻后測定葉綠體酶活性。

注意：

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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