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| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 丙酮酸脫羧酶（pyruvate decarboxylase,PDC）活性測定試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01Ｓ63340 |
PDC主要存在于酵母中，是乙醇發酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
測定原理：
PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體36mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體5mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×1支，﹣20℃保存。
試劑五：液體60μL×1支，﹣20℃保存。
混合試劑：臨用前配制，將試劑四和試劑五轉移至試劑三中充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑六：液體5mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每200萬細菌或細胞加入400μL試劑一，超聲波破碎細菌或細胞（功率200W，工作3s，間歇10s，工作35次），16000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測。
2、組織處理：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，16000g 4℃離心20min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）等液體樣品：直接檢測。
PDC測定操作：
1. 分光光度計預熱30min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二置于25℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A1和A2。
4. 測定管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A3和A4。
注意：空白管只需測定一次。
PDC活性計算公式：
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中，每毫克蛋白每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (nmol/min/mg prot) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(Cpr×V樣) ÷T
=1608×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中，每克組織每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (nmol/min /g鮮重) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(W×V樣÷V樣總) ÷T
=1608×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中，每104個細胞每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (nmol/min/104cell) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷(細胞數量×V樣÷V樣總) ÷T
=1608×[(A3－A4)－(A1-A2)]÷細胞數量
（4）按血清（漿）體積計算
活性單位定義：25℃中，每毫升血清（漿）每分鐘催化1nmol NADH 氧化為1個酶活單位。PDC (nmol/min /mL) ={[(A3－A4)－(A1-A2)]÷ε÷d×V總×109}÷V樣÷T
=1608×[(A3－A4)－(A1-A2)]
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V總：反應體系總體積，1mL=0.001 L，V樣：加入反應體系中上清液體積，0.1mL；Cpr：蛋白濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量試劑盒；W：樣本質量，g ；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，1 min。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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